Produktansvar – vad händer om er medicintekniska produkt påstås ha orsakat en skada?

ÄMNE

Life Science

VAR

Online

BESKRIVNING

Tillverkare och distributörer av medicintekniska produkter kan bli skadeståndsansvariga om ett fel på en produkt medför att någon (exempelvis en patient) skadas. I detta seminarium får ni en introduktion till ansvaret för sådana skador bland annat enligt patientskadelagen och produktansvarslagen. Vi redogör för hur ett sådant krav bör hanteras, exempelvis: vilka utredningar kan behöva göras, vilka bevisfrågor kan aktualiseras och vilken storlek på krav kan komma ifråga? Under seminariet kommer du även att få ta del av skillnaderna mellan krav direkt från en patient och så kallade regresskrav från ett försäkringsbolag som har ersatt en patient för dennes skada. Målgrupp: bolagsjurister på medicintekniska bolag.

Länk till anmälan hittar du i Sveriges Bolagsjuristers utbildningsöversikt, under material.